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항바이러스 CAS 147127-20-6를 위한 백색 분말 약제 원료 Tenofovir

항바이러스 CAS 147127-20-6를 위한 백색 분말 약제 원료 Tenofovir

    • White Powder Pharmaceutical Raw Materials Tenofovir For Antiviral CAS 147127-20-6
    • White Powder Pharmaceutical Raw Materials Tenofovir For Antiviral CAS 147127-20-6
    • White Powder Pharmaceutical Raw Materials Tenofovir For Antiviral CAS 147127-20-6
  • White Powder Pharmaceutical Raw Materials Tenofovir For Antiviral CAS 147127-20-6

    제품 상세 정보:

    원래 장소: 중국
    브랜드 이름: KAFEN
    인증: SGS, UKAS, ISO9001
    모델 번호: 147127-20-6

    결제 및 배송 조건:

    최소 주문 수량: 제한 없음
    가격: k.herman@kafenbio.com
    포장 세부 사항: 각 고객 요구에 따르면
    배달 시간: 3-5 일
    지불 조건: T/T, 서부 동맹, MoneyGram, Bitcoin
    공급 능력: 5000kg/달
    지금 연락
    상세 제품 설명
    CAS: 147127-20-6 분자 공식: C9H14N5O4P
    분자량: 287.21 순도: 99%
    외관: 백색 분말. 지불: T/T, 서부 동맹 및 돈 그램
    배달: 당신의 지불 후에 24hours 안에 표하다: (호별) EMS, DHL, 페더럴 익스프레스, etc.

    항바이러스 CAS 147127-20-6를 위한 백색 분말 약제 원료 Tenofovir

     


    기본적인 정보:

     

    Tenofovir
    CAS: 147127-20-6
    MF: C9H14N5O4P
    MW: 287.21
    mp: 276-280°C
    저장 임시 직원. -20°C에 상점
    물 가용성: 13.4 mg/mL (25 ºC)
    화학 재산: 백색 크리스탈 고체
    사용법: 비환식 phosphonate 뉴클레오티드 아날로그. 반대로 에이즈 대리인으로 사용하는
    사용법: 비환식 phosphonate 뉴클레오티드 아날로그; 반전 transcriptase 억제물. 반대로 에이즈 대리인으로 사용하는. 항바이러스.
    사용법: Tenofovir는 반전 transcriptase와 B형 간염 바이러스 감염을 막습니다.
    생물 활성도는 선택적으로 에이즈 반전 transcriptase (RNA 의존하는 DNA 중합효소)를 금합니다. SIV 감염한 C-8166 세포에 있는 세포 독성을 생체외에서 방지합니다 (IC 50 = 1.5 μ M). 항바이러스 대리인.

     


    Tenofovir 사용법과 종합:

     

    1. 항바이러스 약, Tenofovir는 비환식 뉴클레오시드 항바이러스 반전 transcriptase 억제물입니다. 내용물은 tenofovir는 창자에 있는 그것의 더 나은 흡수 때문에 이용되는 프로드러그인 그러나, Tenofovir disoproxil입니다.

    2. Tenofovir는을 통해서 결합 바이러스성 인간적인 DNA의 사슬을 종결하기 위하여 폴리메라이제를 자연적인 deoxyribose도의 또는 삽입에 의하여 직접적인 경쟁적으로 금할 수 있습니다. 미국 식품의약품안전청 (FDA)에 의하여 찬성한 HIV-1 감염을 대우하는 첫번째 뉴클레오티드 아날로그 입니다.

    3. Tenofovir는 효과적으로 인간과 유사한 면역 부전 바이러스의 예방에 원숭이의 능력을 수 있다는 것을 에이즈 칵테일 치료에 있는 주요 약, 연구합니다 보여주었습니다입니다 (바이러스를 원조합니다) 개량할.

     


    약물 동력학:

     

    Tenofovir는 에스테르화에 의해 소화 기관을 통해서 단단하게, 이런 이유로, Tenofovir의 프로드러그 발전되었습니다, 그 때 tenofovir 푸르마레이트 에스테르를 만들기 위하여 흡수되지 않으며. Tenofovir 에스테르는 수용성 이고, 활동적인 tenofovir로 급속하게 흡수되고 타락될 수 있고, Tenofovir 활동적인 disoproxil에 그 후에 물질 대사로 변화되었습니다. Tenofovir는 행정 후에 1-2 h 내의 플라스마 농도의 첨단을 도달할 것입니다. 식품 공급과 결합될 때, Tenofovir의 생물학적 이용 효능은 40% 씩 증가될 수 있습니다. Tenofovir disoproxil의 세포내 반감기는 대략 10 h, 그것 필요로 합니다 매일 투약을입니다. Tenofovir가 CYP-450 기질이 아니기 때문에, 이것은 CYP450에 기인한 다른 약과의 상호 작용의 가능성을 줄일지도 모릅니다. Tenofovir의 제거는 사구 여과 및 활동적인 관 분비에 의하여 입니다. 대략 70%에서 80%는 불변 약으로 소변에서 재기됩니다. 제거 반감기는 대략 17 h.입니다.

     

    표시: Tenofovir는 에이즈의 처리, HBV 감염을 위해 나타납니다. 이 제품은 또한 HIV-1 감염과 B형 간염 처리를 위한 다른 반전 transcriptase 억제물과 협력해 할 수 있습니다.

     


    역효과:

     

    1. Tenofovir와 관련되었던 일반적인 부작용은 무력증을 포함합니다.
    2. Tenofovir는 또한 온화했던에서 구역질 구토, 설사 및 무력증과 같은 위장 반응을 알맞도록 하기 위하여 내포되었습니다. 보다 적게 빈번한 부작용은 hepatotoxicity, 복부 고통 및 허세, bloating, 젖 산성증, 지방 간, 췌장염을 가진 간비대를 등 포함합니다. 이 역효과는 뉴클레오시드 아날로그의 사용 또는 결합될 때 다른 약에 따로따로 일반적 입니다.
    3. Tenofovir는 또한 변화 체계 hypophosphatemia (1% 부각)에 지도할 수 있습니다; 뚱뚱한 축적 그리고 재분배, 중앙 비만을 포함하여, 버팔로 혹, 주변 낭비의 유방 확대, Cushing 증후군.
    4. Tenofovir는 젖 산성증, steatosis 관련된을 가진 간비대를 등 일으키는 원인이 될지도 모릅니다.
    5. Tenofovir는 신경계를 만들지도 모릅니다: 현기증, 두통.
    6. Tenofovir는 호흡체계로 때때로 이끌어 냅니다: 호흡 곤란.
    7. Tenofovir는 피부 포진을 일으키는 원인이 될지도 모릅니다.

     

     

    항바이러스 CAS 147127-20-6를 위한 백색 분말 약제 원료 Tenofovir

     

     

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    Guangzhou Kafen Biotech Co.,Ltd

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